CD117 면역조직화학용 항체 시약

【제품명 】

IHC 항체 -- CD117

【 포장 사양 】

【용도 】

연구용으로만 사용하십시오. CD117  Antibody 시약은  면역조직화학적 검출 시스템을 사용하여 FFPE 조직 절편에서 현미경으로 CD117을 정성적으로 식별하는 데 사용하기 위한 것입니다 .

【원칙 】_

줄기 세포 인자 수용체(CD117, c-kit 원암 유전자의 유전자 산물) 및 그 리간드인 줄기 세포 인자(c-kit 리간드, 비만 세포 성장 인자라고도 함)는 배우자 형성, 멜라닌 생성 및 조혈에 필수적인 역할을 합니다. 이는 내피 세포, 비만 세포, 거핵구, 줄기 세포 및 멜라닌모세포 및 원시 생식 세포와 같은 다중 배아 세포에서 발현되는 막관통 티로신 키나아제입니다. 1 차 항체 를 추가 하여 조직 절편에 항원 을 결합시킨 다음 HRP 표지된 2차 항체 결합 1차 항체를 사용하여 2 차 항체 -1 차 항체 - 항원 복합체를 형성합니다.   . DAB 발색 용액을 첨가하면 HRP가 효소 기질과 반응하여 갈색의 불용성 반응 생성물을 생성하는데, 이는 간접적으로 항원의 존재를 나타냅니다. 

【주요성분 】

I 면역글로불린, 항체 희석제

【보관 】

2～8℃  에서 18  개월간 보관 。

【샘플 요구 사항 】

FFPE 조직은 일반적 으로 마이크로톰을 사용하여 3 ~ 5μm 정도로 얇게 절단합니다 . 이 섹션은 조직 접착제로 코팅된 유리 슬라이드에 장착됩니다. 

【프로토콜 】

1. Sample preparation：Deparaffinize the slides in xylene Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ for 5 minutes；Transfer the slides once through 100%, 100%, 95%, 75% alcohols for 2 minutes respectively. Rinse slides with deionized water for 30 seconds.

2. Blocking：Block endogenous peroxidase activity by incubating sections in 3% H₂O₂ solution at room temperature for 5 minutes to block endogenous peroxidase activity. Rinse the slides with deionized water for 30 seconds.

3. Antigen retrieval：Heat the EDTA Antigen retrieval buffer to 100℃. Then place the slides in the boiled buffer and continue to heat for 15～20 min. Naturally cool down for 30 minutes. Rinse the sample with wash buffer.

4. Primary antibody incubation: Drain the slides. Add primary antibody to tissue, incubate at room temperature for 30 minutes. (use antibody diluent or PBS as control). Wash the slides in PBST for 2 times, 5 minutes for each time. If the Primary antibody is concentrated, please dilute it to RTU(ready to use) according to the information on packing. 

5. Secondary antibody: Drain the slides. Add secondary antibody to tissue and incubate at room temperature for 20 minutes. Wash the slides in PBST for 2 times, 5 minutes for each time.

6. DAB：Drain the slides. Add DAB to the tissue and incubate at room temperature for 5 min. Rinse slides with deionized water.

7. Hematoxylin staining：Drain the slides. Add Hematoxylin to the tissue and incubate at room temperature for 5 minutes. Rinse slides with water. Use the acid solution for differentiation. Rinse slides with water.

8. Dehydrate：Dehydrate the slides in 75%, 95%, 100% alcohols for 2 minutes. Dry the slides. Cover stained tissue with a coverslip using mounting medium.

【Positive localization】

1. Positive localization: cytoplasm/membrane.

2. Positive control: GIST.

【Precautions】

1. Please read the instruction carefully and become familiar with all components of the kit prior to use, Strictly follow the instruction during operation.

2. DO NOT use the kit or any kit component after their.

3. Only trained professionals can use this kit. Please wear suitable lab coat and disposable gloves while handling the reagents.

4. Avoid contact of skin, eyes and mucous membranes with the chemicals.

5. DO NOT pipet by mouth.

6. Unused reagents, used kit and waste must be disposed according to local regulations.

【Manufacturer】

Company Name: Xiamen Talent Biomedical Technology Co.,Ltd

Address: No.3rd and 4th Floors , Building B10, No. 2068 Wengjiao Road West, BioMedical Park, Haicang District, Xiamen City, 36100 China

Tel: +86 592 6315755            

E-mail: tlsw@talentbiomedical.com                

Website: www.talentbiomedical.com

【Symbols】