제품

면역조직화학용 VEGF 항체 시약

IHC 항체 -- VEGF

양성 대조군:
Colon cancer
셀룰러 현지화:
Cytoplasm
애플리케이션:
IHC-P
이차항체:
iVision™
사양/ml:
1、3、6、0.2（Concentrated）

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제품 상세 정보

【제품명 】

IHC 항체 -- VEGF

【 포장 사양 】

암호	클론	명세서
AM0232	VG1	0.1ml, 0.2ml, 1ml, 1.5ml, 3ml, 6ml, 11ml, 30ml
AR0282	SP28	0.1ml, 0.2ml, 1ml, 1.5ml, 3ml, 6ml, 11ml, 30ml
AP0282	다클론성	0.1ml, 0.2ml, 1ml, 1.5ml, 3ml, 6ml, 11ml, 30ml

【용도 】

연구용으로만 사용하십시오. VEGF Antibody 시약은 면역조직화학 검출 시스템을 사용하여 FFPE 조직 절편에서 현미경으로 VEGF를 정성적으로 식별하는 데 사용하기 위한 것입니다 .

【원칙 】_

혈관 내피 성장 인자(VEGF)는 혈관신생 및 혈관신생을 자극하는 역할을 하는 VEGF 패밀리에 속하는 분비된 동종이량체 당단백질이다. 1 차 항체 를 추가 하여 조직 절편에 항원 을 결합시킨 다음 HRP 표지된 2차 항체 결합 1차 항체를 사용하여 2 차 항체 -1 차 항체 - 항원 복합체를 형성합니다 . DAB 발색 용액을 첨가하면 HRP가 효소 기질과 반응하여 갈색의 불용성 반응 생성물을 생성하는데, 이는 간접적으로 항원의 존재를 나타냅니다.

【주요성분 】

I 면역글로불린, 항체 희석제

【보관 】

2～8℃ 에서 18 개월간 보관 。

【샘플 요구 사항 】

FFPE 조직은 일반적 으로 마이크로톰을 사용하여 3 ~ 5μm 정도로 얇게 절단합니다 . 이 섹션은 조직 접착제로 코팅된 유리 슬라이드에 장착됩니다.

【프로토콜 】

1. 시료준비 : 슬라이드를 크실렌 Ⅰ , Ⅱ , Ⅲ 에서 5 분 동안 탈 파라핀 처리한다 . 슬라이드를 각각 2분 동안 100%, 100%, 95 % , 75% 알코올 로 한 번 옮긴다 . 30초 동안 탈이온수로 슬라이드를 헹굽니다.

2 . 차단 : 내인성 과산화효소 활성을 차단하기 위해 3% H ₂ O ₂ 용액 에서 실온에서 5 분간 배양하여 내인성 과산화효소 활성을 차단합니다 . 30초 동안 탈이온수로 슬라이드를 헹굽니다.

3 . Antigen retrieval : EDTA Antigen retrieval buffer를 100 ℃ 로 가열한다 . 그런 다음 슬라이드를 끓인 버퍼에 넣고 15 ~ 20분 동안 계속 가열합니다. 30분간 자연 냉각합니다. 세척 버퍼로 샘플을 헹굽니다.

4 . 1차 항체 배양: 슬라이드를 비웁니다. 1차 항체를 조직에 첨가하고 실온 에서 30 분 동안 배양 합니다 . (대조군으로 항체 희석제 또는 PBS 사용) . PBST에서 슬라이드를 2회, 매번 5분 동안 세척합니다. 1차 항체가 농축되어 있는 경우 포장 안내에 따라 RTU(ready to use)로 희석하여 사용하십시오 .

5. 2차 항체 : 슬라이드를 비웁니다. 조직에 2 차 항체를 추가하고 실온에서 20 분 동안 배양 합니다 . PBST에서 슬라이드를 2회, 각 회당 5분 동안 세척합니다 .

6. DAB ：슬라이드를 비웁니다. 조직에 DAB를 추가 하고 실온에서 5분 동안 배양합니다. 탈이온수로 슬라이드를 헹굽니다.

7. 헤마톡실린 염색 ：슬라이드를 비운다. 조직에 헤마톡실린을 첨가하고 실온에서 5분 동안 배양 합니다 . 물로 슬라이드를 헹굽니다. 차별화를 위해 산 용액을 사용합니다 . 물로 슬라이드를 헹굽니다.

8. 탈수 : 슬라이드를 75% , 95% , 100% 알코올에 2 분간 탈수 시킨다 . 슬라이드를 말립니다. 마운팅 매체를 사용하여 커버슬립으로 염색된 조직을 덮습니다.